Dihidrokumarin, illatanyag, élelmiszerekben használják, kumarin helyettesítőként is használják, kozmetikai ízesítőként használják; Keverjük össze a tejszínt, a kókuszt, a fahéjat; Dohányízanyagként is használják.
A dihidrokumarin mérgező
A dihidrokumarin nem mérgező. A dihidrokumarin a sárga vaníliás orrszarvúban található természetes termék. Kumarin hidrogénezésével állítják elő nikkelkatalizátor jelenlétében 160-200 ℃-on és nyomás alatt. Nyersanyagként is felhasználható, lúgos vizes oldatban hidrolizálva o-hidroxi-fenil-propionsavat állítanak elő, dehidratálást, zárt hurkát kapunk.
Tárolási állapot
Zárt és sötét, hűvös és száraz helyen tárolva, a hordóban a biztonsági engedélyek szerint a lehető legkisebb hely, nitrogénvédelemmel van feltöltve. Hűvös, szellőző raktárban tárolandó. Maradj távol a tűztől, víztől. Az oxidálószertől elkülönítve kell tárolni, ne keverje össze a tárolást. A megfelelő fajta és mennyiségű tűzoltó berendezéssel felszerelt.
In vitro vizsgálat
In vitro enzimatikus vizsgálat, a dihidrokumarin indukálta a SIRT1 koncentrációfüggő gátlását (IC50 208 μM). A SIRT1 dezacetiláz aktivitásának csökkenése még mikromoláris dózisoknál is megfigyelhető volt (85±5,8 és 73±13,7% aktivitás 1,6 μM és 8 μM mellett). A mikrotubulus SIRT2 deacetiláz is hasonló dózisfüggő módon gátolt (IC50 295 μM).
24 órás expozíció után a dihidrokumarin (1-5 mM) dózisfüggő módon növelte a citotoxicitást a TK6 sejtvonalakban. A dihidrokumarin (1-5 mM) dózisfüggő módon növelte az apoptózist a TK6 sejtvonalakban 6 órás időpontban. A dihidrokumarin 5 mM dózisa 6 órás időpontban növelte az apoptózist a TK6 sejtvonalban. 24 órás expozíciós periódus után a dihidrokumarin (1-5 mM) dózisfüggő módon növelte a p53 lizin 373 és 382 acetilációját a TK6 sejtvonalban.
Feladás időpontja: 2024.11.01